Capsula liposomiale di berberina
Liposomal Berberine Capsule è un integratore alimentare in forma di capsule- che combina la berberina HCl con una formulazione a base di fosfolipidi-che include ingredienti come la lecitina di girasole. Il prodotto offre un'opzione di formulazione differenziata per i marchi di integratori che sviluppano linee di prodotti incentrati sulla berberina-.
Descrizione
Liposomal Berberine Capsule è un integratore alimentare in forma di capsule- che combina la berberina HCl con una formulazione a base di fosfolipidi-che include ingredienti come la lecitina di girasole. Il prodotto offre un'opzione di formulazione differenziata per i marchi di integratori che sviluppano linee di prodotti incentrati sulla berberina-.
Specifiche del prodotto
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Specifica |
Dettagli |
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Forma del prodotto |
Capsula |
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Imballaggio standard |
60 capsule/flacone |
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Materia prima berberina |
Berberina HCl con specifica del dosaggio del 97%. |
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Dimensione della capsula |
Opzioni 00#–1# |
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Involucro della capsula |
Opzioni di gelatina o vegetariane |
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MOQ |
10 bottiglie |
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Magazzinaggio |
Temperatura ambiente |
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Durata di conservazione |
2 anni |
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Stato delle scorte |
In magazzino |
Formula berberina e rilascio liposomiale
La formulazione è costruita attorno alla berberina HCl e a componenti fosfolipidici come la lecitina di girasole. Il concetto di prodotto standard dovrebbe essere distinto dagli ingredienti opzionali che possono essere presi in considerazione per formulazioni personalizzate.
Materia prima della berberina:Berberine HCl viene fornita con una specifica di dosaggio del 97%. Questa è una specifica-della materia prima e non deve essere interpretata come la percentuale o il dosaggio di Berberine HCl nella capsula finita.
Componente fosfolipidico:La lecitina di girasole può essere utilizzata come componente fosfolipidico all'interno della formulazione. L'importo confermato e i parametri tecnici devono seguire le specifiche del prodotto approvato.
Formula standard:Il concetto principale del prodotto si basa sulla berberina HCl insieme ai componenti della formulazione a base di fosfolipidi- applicabili. Le informazioni attuali non forniscono una formula quantitativa completa del prodotto finito-.
Indicazioni sulla formula personalizzata:Ingredienti come l'estratto di cannella, l'acido alfa lipoico, il cromo o l'estratto di melone amaro possono essere presi in considerazione per formulazioni multi-ingrediente più ampie quando richiesto dal progetto.
Etichetta privata e personalizzazione della formula
Il prodotto può essere utilizzato come un concetto esistente di marchio privato, mentre la formulazione selezionata e le specifiche commerciali possono essere adattate in base ai requisiti del progetto approvato.
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Area di personalizzazione |
Direzione disponibile |
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Formula attiva |
Livello di berberina e ingredienti di supporto approvati |
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Componenti fosfolipidici |
Lecitina di girasole o altri componenti della formulazione concordati, ove applicabile |
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Configurazione della capsula |
00#–1# dimensioni delle capsule; gelatina o guscio vegetariano |
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Confezione |
Bottiglia, busta o altri formati commerciali concordati |
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Etichettatura |
Grafica del marchio, dichiarazione degli ingredienti, informazioni sulla fornitura e requisiti di mercato applicabili |
Garanzia di qualità e verifica del prodotto
Il controllo di qualità si concentra sulla verifica degli ingredienti, sui test analitici applicabili e sull'ispezione-delle capsule finite.
Test sugli ingredienti attivi:Gli ingredienti chiave possono essere valutati rispetto alla formulazione approvata e alle specifiche applicabili, incluso il riferimento al test della materia prima Berberine HCl-.
Schermatura dei metalli pesanti:È possibile includere test sui metalli pesanti-per le materie prime e i prodotti finiti in base alle specifiche di qualità applicabili e ai requisiti di mercato.
Test microbici:I test microbici possono essere condotti in base alle specifiche del prodotto finito e ai requisiti del mercato di destinazione.
Ispezione della capsula:È possibile controllare la consistenza del riempimento, le condizioni fisiche e i difetti visibili dell'involucro delle capsule finite.
Tracciabilità dei lotti:I registri di produzione possono supportare la tracciabilità dall'uso delle materie prime-alla fornitura del prodotto-finito.
Documentazione sulla qualità:Il COA e altri documenti di qualità o conformità applicabili devono essere confermati in base alla formulazione finale, alle specifiche di produzione e al mercato di destinazione. Il supporto alla produzione correlato a GMP-, la documentazione HACCP, ISO e Halal potrebbero essere applicabili a prodotti o progetti qualificati.
Imballaggio e logistica
Le modalità di imballaggio sono coordinate in base alla configurazione del prodotto finito-e ai requisiti di destinazione approvati.
Configurazione dell'imballaggio:La configurazione standard è di 60 capsule per flacone, con flaconi alternativi, buste o altri formati disponibili in base ai requisiti di progetto confermati.
Magazzinaggio:La condizione di conservazione elencata è la temperatura ambiente. Le istruzioni finali per la conservazione e la gestione devono seguire le specifiche del prodotto finito-approvato.
Requisiti di spedizione:La quantità dell'ordine, i dettagli dell'imballaggio, la destinazione e i requisiti di consegna possono essere confermati come parte dell'organizzazione dell'ordine.
Il nostro servizio
Consulenza sul prodotto:Gli acquirenti possono discutere il concetto di formula esistente, le opzioni delle capsule, i requisiti di imballaggio e il mercato previsto prima di ordinare.
Conferma delle specifiche:I dettagli della formula, le informazioni sul dosaggio, i requisiti di etichettatura e le specifiche del prodotto finito-possono essere esaminati prima della produzione o della fornitura.
Follow-up-post-vendita-:Le domande relative al prodotto-e i successivi requisiti di fornitura possono essere affrontati dopo la consegna.
Domande frequenti
D: Qual è il dosaggio confermato di berberina per porzione?
R: Le informazioni attuali sul prodotto non specificano un dosaggio confermato di Berberine HCl del prodotto finito-per capsula o porzione. Il dosaggio finale deve essere confermato rispetto alla formula approvata e alle specifiche del prodotto prima della produzione.
D: Il dosaggio del 97% si riferisce alla capsula finita?
R: No. Il dosaggio del 97% si riferisce alla specifica della materia prima Berberine HCl-. Non deve essere interpretato come la percentuale o il dosaggio di Berberine HCl nella capsula finita.
D: Quali ingredienti sono inclusi nella formula standard?
R: La formulazione principale utilizza la berberina HCl insieme a componenti della formulazione a base di fosfolipidi-come la lecitina di girasole. Le informazioni attuali non forniscono una formula quantitativa completa, mentre ingredienti come l'estratto di cannella, l'acido alfa lipoico, il cromo o l'estratto di melone amaro possono essere presi in considerazione per formulazioni personalizzate.
D: È possibile fornire i parametri della formulazione liposomiale?
R: Le attuali informazioni sul prodotto identificano una formulazione a base di fosfolipidi- ma non forniscono valori tecnici confermati come la dimensione delle particelle o l'efficienza di incapsulamento. Tali parametri dovrebbero essere verificati attraverso la specifica tecnica applicabile o la documentazione di supporto piuttosto che essere desunti dal solo elenco degli ingredienti.
D: Quali documenti di qualità sono disponibili?
R: Il COA e la documentazione applicabile sulla qualità o sulla conformità possono essere confermati in base alla formula definitiva, alle specifiche del prodotto e ai requisiti del mercato-di destinazione. L'esatto pacchetto di documentazione dovrebbe essere stabilito per il progetto specifico.
D: È possibile organizzare i campioni prima della produzione in serie?
R: Le disposizioni del campione possono essere discusse in base alla formula confermata, alla configurazione della capsula, ai requisiti di imballaggio e alla fase del progetto. Le specifiche del campione dovrebbero corrispondere il più fedelmente possibile alla versione destinata alla produzione in serie.
D: La formula può essere adattata ai diversi mercati?
R: Sì. La formula, gli ingredienti di supporto, la configurazione delle capsule, l'etichettatura e altre specifiche possono essere riviste in base al mercato di riferimento e ai requisiti del prodotto applicabili. Eventuali modifiche-specifiche del mercato devono essere confermate nelle specifiche del prodotto finale prima della produzione.
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