Capsule di berberina
Le capsule di berberina sono formulate con berberina HCl associata all'estratto di Berberis Aristata e fornite sotto forma di capsule rigide-.
Descrizione
Le capsule di berberina sono formulate con berberina HCl associata all'estratto di Berberis Aristata e fornite sotto forma di capsule rigide-. L'attuale configurazione di riferimento è di 60 capsule per flacone, mentre la quantità attiva finale, la base di dosaggio e le specifiche delle capsule dovrebbero seguire le specifiche e l'etichettatura del prodotto approvate.
Specifiche del prodotto
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Articolo |
Specifica |
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Nome del prodotto |
Capsule di berberina |
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Categoria di prodotto |
Integratore di berberina |
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Forma del prodotto |
Capsule rigide |
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Principio attivo |
Berberina HCl |
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Fonte botanica |
Estratto di Berberis Aristata |
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Quantità attiva di riferimento |
500 mg* |
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Dimensioni della confezione |
60 capsule/flacone |
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Tipo di capsula |
Capsula Vegetariana* |
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Magazzinaggio |
Temperatura ambiente |
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Durata di conservazione |
24 mesi |
Specifiche della formula e degli ingredienti attivi
Berberine HCl è la forma attiva definita utilizzata nel prodotto, con l'estratto di Berberis Aristata identificato come fonte botanica. La capsula finita contiene anche materiali di formulazione di supporto.
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Ingrediente/Componente |
Ruolo nella formula |
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Berberina HCl |
Principio attivo principale |
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Estratto di Berberis Aristata |
Fonte botanica associata all'ingrediente berberina |
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Capsula di cellulosa vegetale |
Guscio della capsula |
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Polvere MCT |
Eccipiente della formulazione |
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Biossido di silicio |
Eccipiente della formulazione |
Dettagli sugli ingredienti attivi
Forma degli ingredienti:Berberine HCl è la forma attiva specificata utilizzata nel prodotto finito.
Fonte botanica:L'estratto di Berberis Aristata è identificato come il materiale di partenza associato all'ingrediente berberina.
Quantità di riferimento:L'attuale riferimento del prodotto indica 500 mg di Berberine HCl, ma le specifiche disponibili non identificano in modo coerente se questo si riferisce a ciascuna capsula o porzione.
Analisi:I test applicabili possono coprire l'identità e il dosaggio della berberina rispetto alle specifiche approvate della materia prima e del prodotto finito{1}.
La formula quantitativa completa, comprese le quantità degli ingredienti per porzione e le specifiche applicabili delle materie prime-, deve seguire la specifica del prodotto approvata. Laddove le informazioni dettagliate sulla formulazione siano limitate a livello commerciale, possono essere confermate durante la valutazione qualificata del prodotto.
Configurazione di dosaggio e riempimento
Il dosaggio finale e i parametri di riempimento sono determinati dalla formula approvata e dalle specifiche della capsula.
Base di servizio:La dimensione della porzione finale deve essere confermata dalle specifiche del prodotto approvate piuttosto che dedotta dalla dimensione della confezione da 60 capsule o dalla quantità attiva di riferimento.
Importo attivo:La quantità finale di Berberine HCl per capsula o porzione deve seguire la formulazione e l'etichettatura confermate.
Configurazione di riempimento:Il peso di riempimento e le dimensioni della capsula devono essere confermati in base alle specifiche di produzione finali.
Materiale della capsula:Il riferimento attuale identifica l'involucro di una capsula di cellulosa vegetale; la configurazione finale della capsula dovrebbe essere confermata prima della produzione.
Qualità e test
I requisiti di qualità possono coprire i materiali in entrata, i controlli di produzione, la valutazione del prodotto finito-e le registrazioni a livello di lotto-in base alla specifica di prodotto confermata.
Controllo delle materie prime:Le materie prime correlate alla berberina-possono essere valutate rispetto ai requisiti applicabili del fornitore e delle materie prime-prima dell'uso.
Identità e analisi:I test applicabili possono riguardare l'identità degli ingredienti e il dosaggio della berberina rispetto alle specifiche approvate.
Controllo dei contaminanti:A seconda dei requisiti confermati del prodotto e del mercato di destinazione-, i controlli applicabili possono riguardare parametri microbiologici, metalli pesanti e altri contaminanti specificati.
Valutazione del prodotto finito:Le capsule finite possono essere valutate rispetto alle specifiche del prodotto approvate prima del rilascio.
Tracciabilità:I record di produzione e qualità pertinenti possono supportare la tracciabilità a livello di batch-.
Documentazione sulla qualità:La documentazione disponibile può includere COA, specifiche del prodotto, record relativi ai lotti-, informazioni sulla tracciabilità e documentazione pertinente sui test o sulla conformità, a seconda dei requisiti del prodotto e del mercato-di destinazione.
Imballaggio e fornitura commerciale
L'attuale configurazione di riferimento è di 60 capsule per flacone, con confezionamento commerciale finale confermato secondo le specifiche dell'ordine.
Imballaggio al dettaglio:L'imballaggio delle bottiglie può essere preparato in base ai requisiti confermati di prodotto, etichettatura e grafica.
Fornitura all'ingrosso:Le capsule sfuse possono essere prese in considerazione per gli acquirenti che gestiscono l'imbottigliamento, l'etichettatura o il riconfezionamento locale, in base alle specifiche di fornitura concordate.
MOQ e tempi di consegna:Il MOQ e i tempi di produzione dipendono dalla quantità dell'ordine, dalle specifiche del prodotto esistente o modificato, dai requisiti di imballaggio e dalla conferma dell'ordine finale.
Spedizione:La spedizione può essere organizzata tramite trasporto marittimo, aereo o servizio espresso in base ai requisiti dell'ordine e alla destinazione.
Il nostro servizio
Supporto per prodotti e specifiche:Le specifiche del prodotto, le informazioni sulla formula, i dettagli sul dosaggio e i requisiti correlati possono essere coordinati durante la valutazione del prodotto e la preparazione dell'ordine.
Supporto per l'etichetta privata:Le capsule di berberina esistenti possono essere prese in considerazione per programmi di marchio del distributore, con formula, dosaggio, configurazione della capsula, imballaggio, etichettatura e grafica confermati secondo le specifiche finali.
Coordinamento imballaggio e ordini:I requisiti di imballaggio e i dettagli dell'ordine possono essere coordinati prima della produzione e della spedizione.
Assistenza post-vendita:Le informazioni-correlate all'ordine e i requisiti-di follow-up possono essere coordinati dopo la spedizione.
Domande frequenti
D: Il prodotto è a base di estratto di Berberine HCl o Berberis Aristata?
R: La Berberina HCl è la forma di principio attivo definita, mentre l'estratto di Berberis Aristata è identificato come la sua fonte botanica. La dichiarazione finale degli ingredienti deve seguire la specifica del prodotto approvata e i requisiti di etichettatura del mercato-di riferimento.
D: La specifica da 500 mg si riferisce a ciascuna capsula o a ciascuna porzione?
R: Le attuali informazioni di riferimento indicano 500 mg di berberina HCl ma non identificano in modo coerente la base di misurazione. La quantità finale per capsula o porzione deve essere confermata dalle specifiche del prodotto approvato prima dell'etichettatura o della produzione commerciale.
D: Quali documenti di qualità sono disponibili per la valutazione?
R: A seconda dei requisiti del prodotto e del mercato di destinazione-, la documentazione può includere specifiche del prodotto, COA, record di qualità relativi ai lotti-, informazioni sulla tracciabilità e documenti di test o conformità applicabili. Il set di documenti specifico deve essere confermato durante la valutazione del prodotto.
D: Il prodotto può essere fornito utilizzando la formula esistente?
R: Sì, le specifiche del prodotto esistenti possono essere prese in considerazione per la fornitura senza richiedere una nuova formula, previa conferma del dosaggio richiesto, della configurazione delle capsule, dell'imballaggio, dell'etichettatura e delle specifiche dell'ordine.
D: Queste capsule di berberina possono essere fornite per il marchio del distributore?
R: Sì. Il prodotto può essere preso in considerazione per programmi di marchio del distributore, con imballaggio, etichettatura, grafica e altre specifiche commerciali coordinate in base alle esigenze dell'acquirente.
D: È possibile modificare la configurazione della formula o della capsula?
R: La formula, il dosaggio, la configurazione delle capsule, l'imballaggio e i requisiti di etichettatura possono essere rivisti in base al progetto. Qualsiasi aggiustamento deve essere confermato attraverso le specifiche del prodotto finale prima della produzione.
D: Come viene determinato il MOQ per le capsule di berberina?
R: La quantità minima richiesta dipende da fattori quali la quantità dell'ordine, se viene utilizzata la formula esistente, la configurazione dell'imballaggio, i requisiti di etichettatura e se è necessaria un'ulteriore preparazione o personalizzazione del prodotto. Il MOQ applicabile può essere confermato dopo aver stabilito le specifiche dell'ordine.
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